种苗培育新技术docx8868体育

　　8868体育种苗培育技术 近年来，随着科学技术的进展，种苗生产技术不断涌现，如组培繁育、花药培育、人工种子生产、原生质体培育、细胞融合、转基因技术等，其中一些技术在科学争论中已成为现实，并且在苗木培育中具有奇特前景。在此作一简要介绍。 一、组培繁育 〔一〕组培繁育的概念 植物组织培育是利用植物的离体器官、组织、细胞或原生质体， 在适宜的人工培育基和无菌条件下培育，使其增殖，生长8868体育、分化形成小植株的方法。利用组织培育技术进展植物快速生殖的方法称组培繁育，又叫试管生殖。所得的苗木称试管苗或组培苗。 近年来，组培繁育技术的争论发晨很快，不仅在花卉生殖上取得了极大的成功，在林木试管苗培育中，已有百余树种取得了成功，有些树种试管苗，如桉树、杨树、北美黄杉已在生产上大面积应用。 组培繁育的优点是短期在试验室内可获得大量优质试管苗，一个20 ㎡试验室，一年可生产 100 万株试管苗。假设用茎尖组织培育技术， 可从感染病毒植株中，经过培育获得无病植株。有利于保存优良品种、好的变异。它的缺点是初期投资大，技术性强。 〔二〕组培繁育方法 培育基及配制 培育基的成分有水、无机盐〔主要是植物所需矿质养分〕、有机养分〔糖、维生素、烟酸、肌醇、吡哆醇、甘氨酸等〕、植物生长调整剂〔包括生长素、赤霉素和细胞感动素三类物质〕、自然提取物〔实际是有机物，但分子较大〕和琼脂。配方很多，配制后需灭菌保存。 外植体制备 由植物体上切取下来用于组织培育的局部称作外植体。理论上， 植物的任何一局部均可做外植体，考虑到便利、难易、效益等方面， 对取材部位、生理状况、发育年龄、取材季节、材料大小和质量要严格选择，一般选择幼苗、芽、茎尖等部位。取下后要对其消毒，消毒的药刺8868体育、浓度、时间因树种及部位不同而异，然后在解剖镜下，按预定大小切取生长点并保存。 试管苗培育 组培繁育要在无菌条件下进展，故所用工具应严格消毒，将制好的外植体在超净工作台上分别，接种子培育基上。 培育基需置于严格掌握的环境中，温度在( 25±2)℃，湿度 60%～ 80%，光照 10～16h，光照强度，小苗要小，大苗要大，变动在 1500～ 10 000lx，必要时通风，但换入的空气必需无菌。由外植体上生芽并使其增殖是快速繁育苗木的关键之一。为了扩大生殖系数，当诱发的芽长度大于 1 ㎝时，切下转人生根培育基中，对剩下的梢切成假设干段，转入增殖培育基中，培育一段时间后，再选取大的进展生根培育， 剩下的再切成小段转入增殖培育。 试管苗出瓶移植和治理 移苗前应先炼苗，所谓炼苗是为了试管苗能适应外界环境条件， 保证移栽成活，将瓶置于自然光下，翻开瓶盖3～5d 即可。当试管苗在生根培育基上根尖突出的时候应将其移出瓶外。此时苗木适应性 强，生根快，易成活。 移苗时要洗苗，通常是给瓶内注入清水，取出小苗，并洗掉黏在苗上的培育基，然后将苗上的水分吸掉，洗苗的水温 16%～20%，假设瓶内有很多小苗，应将其分开并消毒。然后移栽于培育钵中，培育基质要通透性好。移植后要马上浇清水，不要浇灌养分液。扣上拱棚， 温度保持 70%，温度为 16～20℃，准时浇灌养分液，直至成苗。 二、细胞融合 〔一〕细胞融合的概念及意义 细胞融合又称体细胞杂交。它是通过将两种异源细胞融合产生杂种细胞，再将杂种细胞培育成的植株，获得杂种的方法。这种方法抑制了远缘杂交中不亲和性和子代不育的障碍。目前，木本植物中柑橘的体细胞融合已取得重要进展，获得了柑橘属与蚝壳刺属，柑橘属与非洲樱桃橘属的杂种细胞。我国科学家也得到了金橘属与柑橘属杂种。 〔二〕细胞融合的方法 原生质体的分别 植物由细胞构成，但细胞有细胞壁，要使两个细胞融合，必需取掉细胞壁，而取掉细胞壁以后的那局部细胞质称原生质体，原生质体 是细胞融合的好材料。 目前普遍承受酶法降解细胞壁，这样可在短时间内获得大量有生活力量的原生质体。为了使分别出来的原生质体易融合，且能培育出完整的杂种单株，要对起始材料的种类、年龄、生理状态认真分析。另外，原生质体分别过程的技术操作对原生质体数量、活力、分化潜力都有较大影响。原始材料细胞经过质壁分别8868体育，用酶降解细胞壁，然后用不锈钢网过滤、离心，除去酶和细胞碎片，获得纯原生质体。 原生质体的融合 两个异源的原生质体融合成功与否并培育出杂种与正确选择原 生质体有亲热关系。第一，原生质体要有活力，遗传全都；其次，双亲中至少有一方具有植株再生力量；第三，带有可供融合后识别异核体的性状，如颜色、染色体数等；第四，在异核体发育中8868体育，有能选择杂种的标记性状。这样才能到达预期效果。 融合的方法有离子诱导融合〔承受的离子有 Na+、Ca2+等〕、高分子诱导融合〔如用聚乙醇诱导融合〕、电场诱导融合等。由于方法多式多样，目前融合频率已大大提高。 体细胞杂种再生 当两个异源原生质体融合后就将其放

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